United Health Products, Inc. heeft een update gegeven over de FDA Premarket Approval aanvraag van het bedrijf. UHP blijft werken aan zijn aanvraag voor premarket approval bij de Food and Drug Administration. Het bedrijf heeft externe laboratoriumtestresultaten ontvangen en beoordeeld van HemoStyp hemostatisch gaas dat volgens de nieuwe productieregelingen is geproduceerd.

De gemeten fysische en chemische kenmerken van het nieuwe product bleken in feite identiek te zijn aan die van het HemoStyp gaasje dat werd gebruikt in het menselijke onderzoek van het bedrijf, een belangrijke stap naar het aantonen van een levering van gelijkwaardig product voor de geplande commerciële productie. Het bedrijf zal deze laboratoriumresultaten en andere gegevens nu verwerken in zijn PMA-aanvraag die zo snel mogelijk moet worden ingediend. Gelijktijdig met deze laatste stappen om de aanvraag af te ronden, blijft UHP in gesprek met de FDA over verschillende technische aspecten van het beoordelingsproces.