Tiziana Life Sciences Ltd. kondigt aan dat het William A. Clementi, Pharm.D., FCP heeft benoemd tot Chief Development Officer. Dr. Clementi zal formeel de functie van CDO op zich nemen met ingang van 1 september 2023. In deze functie zal Dr. Clementi verantwoordelijk zijn voor het toezicht op de ontwikkelingsstrategieën van het bedrijf en het bevorderen van de portfolio van baanbrekende therapeutische kandidaten.

Dr. Clementi brengt een schat aan ervaring in de biofarmaceutische industrie met zich mee en heeft leidinggevende functies bekleed bij verschillende vooraanstaande bedrijven. Hij heeft een bewezen staat van dienst als het gaat om het succesvol begeleiden van ontwikkelingsprogramma's van vroege stadia tot klinische tests, wettelijke goedkeuring en commercialisering. Zijn grondige kennis van de ontwikkeling van medicijnen en zijn strategische inzichten zullen van onschatbare waarde zijn voor Tiziana bij de verdere ontwikkeling van haar pijplijn.

Dr. Clementi heeft een wetenschappelijke carrière gevolgd sinds hij zijn NIH Training Fellowship (onder John L. McNay M.D. en Thomas M. Ludden Ph.D.) voltooide. Na afronding van zijn Fellowship-onderzoek naar geneesmiddelenmetabolisme en vasculaire gladde spierrelaxatie, trad Dr. Clementi toe tot de faculteit van de University of Texas Graduate School of Biomedical Sciences (UTGBS) en de faculteit van het College of Pharmacy in Austin, Tx, op de afdelingen Geneeskunde en Farmacologie van het Health Sciences Center in San Antonio. Zijn primaire verantwoordelijkheden waren interdisciplinair en hij leidde innovatieve programma's in de colleges met onderwijs-, onderzoeks- en klinische verplichtingen. Dr. Clementi gaf leiding aan de Klinische Farmacokinetische Consultatiedienst, die nieuwe computerondersteunde medicijndoseringen leverde aan de acute zorgafdelingen van twee grote academische ziekenhuizen.

Dr. Clementi vervolgde zijn carrière in de farmaceutische industrie en trad in dienst bij Synthelabo en het Amerikaanse filiaal Lorex Pharmaceuticals, waar hij de functie van Worldwide Director of Market Development bekleedde. Lorex en Synthelabo lanceerden drie door de EMA en FDA goedgekeurde producten (betaxolol, zolpidem en alfuzosin). In 1991 richtte Dr. Clementi een consultancybedrijf op op het gebied van regelgeving, Clementi & Associates Ltd. (dba als Clementi Ltd.). (dba als Clementi Ltd).

Clementi Ltd. biedt regelgevend en klinisch advies aan kleine bedrijven die medicijnen, biologische geneesmiddelen, celtherapieën, houdbaarheidsproducten voor organen en contrastmiddelen voor medische beeldvorming ontwikkelen. Clementi Ltd. heeft ervaring met de vereiste normen en processen voor indiening bij de regelgevende instanties, waaronder aanwijzing als weesgeneesmiddel, verkennende IND's, IND's voor uitgebreide toegang, en combinatiegeneesmiddel-geneesmiddel en hulpmiddel-geneesmiddel producten. Clementi Ltd. biedt ook cGMP- en GCP-toezicht op hoog niveau.

Dr. Clementi is afgestudeerd aan de Universiteit van Boston en de Universiteit van Texas en het College of Pharmacy.