Tiziana Life Sciences Ltd. heeft een belangrijke mijlpaal aangekondigd in de behandeling van multiple sclerose. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft multiple sclerose-patiënten toestemming gegeven om Intranasal Foralumab, een behandeling ontwikkeld door Tiziana Life Sciences, mee naar huis te nemen en zelf toe te dienen. In samenwerking met de FDA zijn trainingsmaterialen voor toedieningshulpmiddelen ontwikkeld en verfijnd, en patiënten zullen in overeenstemming met deze materialen worden getraind in het gebruik van het neusapparaat.

Intranasaal ForalUMab, een nieuwe biologische therapie, heeft een opmerkelijk potentieel aangetoond bij de behandeling van multiple sclerose. De beslissing van de FDA om patiënten toe te staan deze behandeling thuis zelf toe te dienen, betekent een belangrijke vooruitgang in de toegankelijkheid en het gemak van de zorg voor mensen die leven met deze uitdagende aandoening. Geactiveerde T-cellen spelen een belangrijke rol in het ontstekingsproces.

Foralumab, het enige volledig humane anti-CD3 monoklonale antilichaam (mAb), bindt aan de T-celreceptor en tempert ontstekingen door de T-celfunctie te moduleren, waardoor effectoreigenschappen in meerdere immuuncelsubsets worden onderdrukt. Dit effect is aangetoond bij patiënten met COVID en multiple sclerose, maar ook bij gezonde normale proefpersonen. De niet-actieve SPMS intranasale studie met foralumab in Fase 2 zal naar verwachting in november 2023 van start gaan.

Immunomodulatie door nasale anti-CD3 mAb vertegenwoordigt een nieuwe weg voor de behandeling van neuroinflammatoire en neurodegeneratieve menselijke ziekten.