VGXI, Inc., een toonaangevende contractontwikkelaar en -fabrikant gespecialiseerd in nucleïnezuur biofarmaceutica, waaronder gentherapieën, DNA-vaccins en RNA-geneesmiddelen, is een strategisch partnerschap aangegaan met Sutro Biopharma, Inc. (Sutro) ter ondersteuning van de klinische productie van luveltamab tazevibuline, afgekort "luvelta", een nieuw folaatreceptor-a (FRa)-gericht antilichaam-drug-conjugaat met het potentieel om de onvervulde behoefte in verschillende FRa-expressieve kankers aan te pakken. Sutro, een oncologisch bedrijf in een klinische fase dat pionierswerk verricht op het gebied van plaatsspecifieke ADC's en ADC's met een nieuw formaat, is zojuist begonnen met het gerandomiseerde gedeelte (deel 2) van REFRaME-O1, een wereldwijde, registratiegerichte klinische studie van luvelta (NCT05870748) in platinaresistente eierstokkanker (PROC). VGXI zal cGMP-plasmiden op 1.500L productieschaal leveren voor gebruik in Sutro's XpressCF celvrije expressiesysteem voor de productie van luvelta.

Met bewijs van klinische activiteit en het potentieel om 8 van de 10 PROC-patiënten te helpen, zou luvelta kunnen voorzien in een grote onvervulde medische behoefte bij patiënten met lage tot gemiddelde FRa-expressie.