Sensorion kondigt aan dat de laatste patiënt is gerekruteerd in de Fase 2a klinische studie van SENS-401 voor restgehoorbehoud bij volwassen patiënten na cochleaire implantatie. In totaal zijn 33 patiënten gescreend om ten minste 27 patiënten in te schrijven voor de multicentrische, gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label Fase 2a-studie die tot doel heeft de aanwezigheid van SENS-401 in het slakkenhuis (perilymfe) te evalueren na 7 dagen tweemaal daagse orale toediening bij volwassen patiënten voorafgaand aan cochleaire implantatie als gevolg van matig ernstig tot zeer ernstig gehoorverlies. Patiënten beginnen de behandeling met SENS-401 7 dagen voor de implantatie en blijven SENS-401 nog 42 dagen ontvangen.

De studie is ontwikkeld in samenwerking met Sensorion's partner, Cochlear Limited, wereldwijd marktleider op het gebied van implanteerbare hoortoestellen.