Scandion Oncology A/S kondigt de tweede bevestigde partiële respons aan in het laatste cohort in het lopende deel 3 van de CORIST fase IIa studie naar dikkedarmkanker met Scandion's hoofdproduct SCO-101. Dit ondersteunt het concept van de combinatie van SCO-101 met chemotherapie. In het laatste onderzoekscohort hadden twee van de in totaal zes patiënten een gedeeltelijke respons, d.w.z. een tumorreductie van meer dan 30%, wat beschouwd wordt als een belangrijke maatstaf voor het effect van kankerbehandelingen.

Dit cohort maakte gebruik van een vierdaags doseringsschema. De CORIST Part 3 studie evalueert Scandion's lead compound SCO-101 als combinatiebehandeling met FOLFIRI chemotherapie in 25 patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) en eerder aangetoonde resistentie tegen FOLFIRI. De studie omvatte 25 patiënten in 4 cohorten waarvan 21 patiënten evalueerbaar waren in 2 verschillende schema's.

De patiënten waren zwaar voorbehandeld en er waren geen andere actieve behandelingsopties beschikbaar. Deel 3 van de studie is ontworpen om een geoptimaliseerde dosis en schema voor SCO-101 en chemotherapie te verkrijgen om een maximaal effect te garanderen bij patiënten met mCRC. In januari 2024 werd positieve topline van de CORIST deel 3 studie gerapporteerd, die bevestigde dat de behandeling veilig is en goed verdragen wordt, met bemoedigende tekenen van werkzaamheid.

Er werd een bevestigde partiële respons waargenomen bij één patiënt in het laatste cohort van het tweede schema. De mediane progressievrije overleving (PFS) was 4,6 maanden in deel 3, superieur aan de PFS die werd gerapporteerd in CORIST deel 2, en de Clinical Benefit Rate (CBR) was 76% na acht weken behandeling, een aanzienlijke stijging ten opzichte van de 46% CBR van CORIST deel 2. Op basis van de positieve uitkomst van deel 3 zullen volgende stappen van de studie in een of meer kleinere patiëntencohorten worden ontworpen om de dosis irinotecan in combinatie met SCO-101 verder te optimaliseren.