Scandion Oncology A/S zal de klinische veiligheidsgegevens van haar hoofdproduct SCO-101 presenteren op het European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2023, dat plaatsvindt in Madrid op 20-24 oktober 2023. Dit is een goede gelegenheid voor Scandion om de veiligheidsgegevens beschikbaar te stellen aan een groot aantal internationale artsen en andere belanghebbenden. Veiligheidsgegevens van de PANTAX fase 1b-studie bij patiënten met alvleesklierkanker zullen tijdens een posterpresentatie op het congres bekend worden gemaakt.

Deze gegevens zullen details geven over de topline resultaten die in maart 2023 worden gecommuniceerd. Het primaire eindpunt van de PANTAX-studie werd bereikt, aangezien de maximaal getolereerde dosis van SCO-101 in combinatie met standaard chemotherapieën gemcitabine en nab-paclitaxel bij patiënten met gevorderde alvleesklierkanker werd vastgesteld op 200 milligram gedurende 6 opeenvolgende dagen om de 2 weken. Scandion verwacht eind 2023 een volledige analyse van alle veiligheids- en werkzaamheidsresultaten uit te voeren, waarbij de definitieve gegevens in de eerste helft van 2024 gepresenteerd zullen worden.