De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft donderdag het geneesmiddel van Santhera Pharmaceuticals goedgekeurd voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (DMD), een zeldzame spierverslindende aandoening, bij patiënten van twee jaar en ouder. (Verslaggeving door Leroy Leo en Khushi Mandowara in Bengaluru; Bewerking door Maju Samuel)