Revive Therapeutics Ltd. kondigde een update aan van het onderzoek waarin Bucillamine wordt geëvalueerd als een mogelijke behandeling voor blootstelling aan zenuwagentia, in samenwerking met het Defence R&D Canada ? Suffield Research Centre (?DRDC?), een agentschap van het Canadese Ministerie van Nationale Defensie. Het DRDC onderzoekt farmacologische verbindingen, waaronder Bucillamine, die hersenletsel door zenuwagentia kunnen verminderen.

Er zijn controlestudies gestart en het DRDC verwacht de gegevens deze maand te evalueren. Behandelingsstudies zullen volgen nadat de evaluatie van de controlegroep is afgerond. Het onderzoek zal naar verwachting in augustus 2024 afgerond zijn.

Zenuwagentia zijn chemische stoffen die het zenuwstelsel aantasten. Zenuwagentia zijn zeer giftig, ongeacht de manier van blootstelling. De belangrijkste chemische zenuwagentia die door de mens gemaakt en vervaardigd worden voor gebruik in chemische oorlogvoering zijn sarin, soman, tabun en VX.

Van deze zenuwagentia is bekend dat ze in militaire voorraden aanwezig zijn. Blootstelling aan zenuwagentia kan het gevolg zijn van chemische oorlogsvoering of van het per ongeluk vrijkomen uit een militaire opslagplaats. Blootstelling aan zenuwagentia kan benauwdheid, overmatig speekselen, buikkrampen, diarree, wazig zien, beven en de dood veroorzaken.

Recente studies hebben aangetoond dat antioxidanten zoals n-acetylcysteïne (?NAC?) gunstig zouden kunnen zijn bij het beperken van aanvalsactiviteit en het verbeteren van de anticonvulsieve werking van GABA-middelen zoals diazepam. Bucillamine is een significant effectiever antioxidant dan NAC en heeft het potentieel om een verhoogde werkzaamheid tegen aanvalsactiviteit te bieden, terwijl het de anticoagulantia en het risico op bloedingen, zoals waargenomen met NAC, beperkt. Het algemene doel van het onderzoeksproject is om farmacologische middelen te onderzoeken voor neuroprotectie van GABA(A)-receptoren, die nodig zijn voor de effectiviteit van de huidige anticonvulsieve therapieën.

Bucillamine en NAC zullen geëvalueerd worden om het effect op GABA(A) receptor endocytose en het effect op de effectiviteit van diazepam bij het beëindigen van aanvallen te bepalen. Eventuele bijkomende antioxiderende effecten op aanvalsactiviteit en overleving zullen ook worden beoordeeld. De resultaten van dit onderzoek, indien veelbelovend, zullen bepalend zijn voor verdere studies om goedkeuring van de FDA en Health Canada te vergemakkelijken voor het gebruik van Bucillamine bij zenuwagentia of vergiftiging door organofosfaatpesticiden.

Het bedrijf kan ook het potentieel van Bucillamine onderzoeken voor traumatisch hersenletsel veroorzaakt door hersenschudding of explosieve krachten.