Rapt Therapeutics zei dinsdag dat de Amerikaanse FDA twee middenstadiumonderzoeken naar het geneesmiddel van het bedrijf voor de behandeling van eczeem en astma heeft opgeschort, nadat bij een van de patiënten leverfalen was vastgesteld.

Het bedrijf zei dat het 350 patiënten had ingeschreven voor de twee onderzoeken in het middenstadium en een eerdere studie in het beginstadium van het geneesmiddel, zelnecirnon, maar dat er bij geen enkele andere patiënt tekenen van levertoxiciteit waren waargenomen.

Na de opschorting zal Rapt de dosering van bestaande patiënten stopzetten en de inschrijving van nieuwe deelnemers stoppen, terwijl het bedrijf een grondig onderzoek uitvoert naar deze zaak.