Quoin Pharmaceuticals Ltd. Kondigt licentie- en distributieovereenkomst aan met Winhealth Pharma Group Ltd uit Hong Kong
15 juni 2022 om 14:30 uur
Delen
Quoin Pharmaceuticals Ltd. heeft aangekondigd dat het een licentie- en distributieovereenkomst heeft gesloten met Hong Kong WinHealth Pharma Group Ltd. voor zijn voornaamste kandidaat-product, QRX003 voor het Netherton-syndroom, alsook voor een tweede pijplijnproduct, QRX004 voor Epidermolysis Bullosa. De overeenkomst zal Quoin in staat stellen om professionals in de gezondheidszorg en patiënten in groter China, met inbegrip van Hong Kong, Macau en Taiwan, toegang te geven tot haar producten, zodra deze reglementaire goedkeuring hebben gekregen. Met deze laatste overeenkomst zijn er nu licentie- en distributiepartnerschappen tot stand gebracht voor QRX003 in bijna 60 landen wereldwijd.
QRX003 heeft het potentieel om de eerste goedgekeurde behandeling te zijn voor het Netherton-syndroom, een zeldzame genetische ziekte die de huid en het immuunsysteem aantast en waarvoor geen behandelingen of genezing beschikbaar zijn. Quoin heeft in april 2022 de goedkeuring van de FDA gekregen voor zijn Investigational New Drug (IND) en verwacht dit kwartaal met de klinische tests te beginnen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Quoin Pharmaceuticals Ltd, voorheen Cellect Biotechnology Ltd, is een in Israël gevestigd gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en commercialisering van therapeutische producten voor de behandeling van zeldzame en weesziekten. Het eerste hoofdproduct van het bedrijf is QRX003, een topische lotion voor de behandeling van het Netherton-syndroom die eenmaal daags wordt aangebracht en bestaat uit een breedspectrum serineproteaseremmer, geformuleerd met de gepatenteerde Invisicare-technologie. Het product zal worden ontwikkeld voor andere zeldzame dermatologische ziekten, waaronder het Peeling Skin Syndrome, het SAM-syndroom en Palmoplantar Keratoderma. Quoin ontwikkelt ook QRX004 als een mogelijke behandeling voor Dystrofische Epidermolysis Bullosa, en QRX006 als een mogelijke therapie voor een, tot nu toe, nog niet bekendgemaakte zeldzame huidziekte.