Pulmatrix, Inc. kondigde de indiening aan van een aanvraag voor een investigational new drug ("IND") bij de Food and Drug Administration ("FDA") van de Verenigde Staten voor PUR3100, een oraal inhaleerbare droge poedersamenstelling van dihydro-ergotamine ("DHE"), in ontwikkeling voor de behandeling van acute migraine. De PUR3100 formulering maakt gebruik van Pulmatrix' nieuwe, gepatenteerde technologie voor het toedienen van droog poeder, iSPERSE(TM), om DHE direct in de longen toe te dienen met behulp van een droog poeder inhalator. Pulmatrix's IND omvat een Fase 2 klinisch protocol waar de veiligheid en voorlopige werkzaamheid van PUR3100 zal worden onderzocht bij patiënten met acute migraine.

De gegevens van de Fase 1 studie werden gepresenteerd op de 65ste jaarlijkse bijeenkomst van de American Headache Society in juni 2023. De resultaten toonden aan dat de farmacokinetiek ("PK") van PUR3100 vergelijkbaar was met de PK van intraveneus ("IV") DHE met minder bijwerkingen.