Portage Biotech Inc. kondigde de presentatie aan van updates van haar lopende Fase 1/2-studie van PORT-2 (IMM60), een invariante natural killer T-cel (iNKT)-agonist voor patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en gevorderd melanoom, tijdens de 37e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2022). De bijeenkomst wordt gehouden van 8-12 november in Boston, Massachusetts. De poster bevat bijgewerkte gegevens van de IMP-MEL-studie (die momenteel in de VS en de EU wordt uitgebreid als de IMPORT-201-studie), een fase 1/2-studie met meerdere armen waarin PORT-2 wordt geëvalueerd in meerdere settings, waaronder frontlijn en refractaire NSCLC en refractaire melanomen, zowel als monotherapie als in combinatie met de anti-PD-1-therapie van Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab).

De gegevens bouwen voort op eerdere resultaten die in juni werden gedeeld op de bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) van 2022. Over PORT-2: PORT-2 is een liposomale formulering van IMM60, een invariant natural killer T cel (iNKT) agonist ontwikkeld door de Universiteit van Oxford. iNKT cellen zijn een aparte klasse van T lymfocyten die een belangrijke rol spelen in anti-tumor immuunreacties door lipide antigenen op het oppervlak van de tumor te herkennen.

Onze synthetische iNKT-agonisten zijn ontworpen om de T-celreceptor op de iNKT optimaal te binden en de binding met dendritische cellen te vergemakkelijken, wat resulteert in de afscheiding van een grote hoeveelheid pro-inflammatoire cytokinen. Dit leidt tot de activering en uitbreiding van belangrijke componenten van het immuunsysteem en geeft een impuls aan een adaptieve immuunaanval tegen kanker. Wij zien dat monotherapiebehandeling met iNKT-agonisten een verhoogde immuunrespons en betere kankercontrole laat zien in diermodellen die resistent zijn tegen behandeling met PD-1-antilichamen.

Bovendien is combinatietherapie met PD-1-antilichamen synergetisch met iNKT-agonisten en herstelt zij de gevoeligheid voor PD-1-blokkade.