Portage Biotech Inc. gaf een update over zijn onderzoeks- en ontwikkelingsprogramma's voor zijn uitgebreide portefeuille van immuno-oncologische activa, en schetste zijn toekomstgerichte klinische ontwikkelingsdoelstellingen voor de komende twee jaar. Het bedrijf blijft zich richten op de ontwikkeling van twee brede platforms, zijn invariante natural killer T-celagonisten (iNKT) en zijn onlangs verworven adenosine-antagonisten, PORT-6 (A2AR-remmer) en PORT-7 (A2BR-remmer). COVID-gerelateerde achterstand bij het activeren van klinische studiesites en personeelstekorten hebben de uitbreiding van de PORT-2 studie in het Verenigd Koninkrijk tot een uitdaging gemaakt.

Daarom heeft het bedrijf een parallelle, door het bedrijf gesponsorde studie, IMPORT-201, voorbereid die in de Verenigde Staten en de Europese Unie zal worden opgestart om de vertraging in het Verenigd Koninkrijk te verzachten. Dit zal meer controle geven over de voortgang van de studies en zal ook invloed hebben op de timing van de gegevens. Lopende ontwikkelingsprogramma's zijn de volgende: iNKT Portfolio - Activering van de aangeboren en adaptieve immuunsystemen en correctie van de tumormicro-omgeving.

PORT-2: De nieuw aangewezen IMPORT-201 studie is een multi-arm studie fase 1/2 studie die PORT-2 evalueert in niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en refractair melanoom. Tijdens de bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) in juni 2022 werden gegevens gepresenteerd die de MOA bevestigden en de voorlopige veiligheid, verdraagbaarheid en single agent-activiteit aantoonden. Tijdens lopende besprekingen met melanoomdenkers in de VS en de EU werd duidelijk dat de eerstelijns zorgstandaard voor melanoom in de VS anders is dan in het VK.

Als gevolg daarvan heeft het bedrijf een strategische beslissing genomen om de eerstelijns gerandomiseerde melanoomarmen van deze studie te laten vallen en meer patiënten te werven voor het eerstelijns gerandomiseerde NSCLC-vergelijkingsgedeelte van de studie. Het bedrijf verwacht vier fase 2-resultaten van de IMPORT-201-studie in zowel NSCLC als melanoom in 2023 en 2024. PORT 3: De Horizon-subsidie die de PRECIOUS-studie financierde, is afgelopen.

Het bedrijf wacht op aanvullende gegevens om de volgende ontwikkelingsstappen te bepalen. Adenosineportefeuille - Moduleren van de adenosinepathway op vier verschillende manieren om de optimale aanpak te bepalen voor het maximaliseren van het werkingsmechanisme op verschillende tumoren. De Vennootschap gelooft dat het benutten van de A2A- en A2B-paden, alleen of in combinatie, mogelijkheden biedt voor een behandeling op maat voor specifieke patiënten en/of tumortypes.

PORT-6 is een krachtige, selectieve en duurzame A2A-antagonist, terwijl PORT-7 een zeer selectieve en krachtige A2B-antagonist is. De ADPORT-601 adaptieve fase 1a/1b-studie zal PORT-6 en PORT-7 onderzoeken als monotherapieën, in combinatie met elkaar en mogelijk in combinatie met andere Portage-producten. Fase 1b is ontworpen om de monotherapieën PORT-6 en PORT-7 te onderzoeken in een verrijkte populatie en in gerandomiseerde studies versus de standaardbehandeling.

standaardzorg. Er is grote belangstelling van academische medewerkers voor de komende ADPORT-601 studie en de Vennootschap is bezig met het opzetten van meerdere samenwerkingsverbanden voor het platform. Het bedrijf heeft onlangs ook aangekondigd dat het Amerikaanse National Cancer Institute (NCI) zijn Cooperative Research and Development Agreement heeft gewijzigd om de producten gericht op de adenosinepathway te testen.