Polaris Group kondigt aan dat de eerste patiënt ADI-PEG 20 toegediend heeft gekregen in het Fase II klinische onderzoek voor NASH in het Chang Gung Memorial Hospital in Linkou, Taiwan. Dit Fase II klinische onderzoek is een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek waaraan 60 patiënten van ten minste 5 klinische locaties in Taiwan zullen deelnemen en dat tot doel heeft de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van het onderzoeksgeneesmiddel ADI-PEG 20 van het bedrijf te evalueren bij patiënten met NASH. Deelnemers krijgen ADI-PEG 20 of een placebo om de invloed van het geneesmiddel op het vetgehalte in de lever, de leverhistologie en verschillende andere eindpunten te beoordelen.

Het onderzoek maakt deel uit van de bredere betrokkenheid van Polaris Group bij baanbrekende ontwikkelingen in de behandeling van stofwisselingsziekten. Het onderzoeksgeneesmiddel van het bedrijf, ADI-PEG 20, is veelbelovend als potentiële therapie voor NASH. Door zich te richten op de belangrijkste pathways die betrokken zijn bij de pathogenese van NASH, heeft dit innovatieve medicijn het potentieel om de onderliggende oorzaken van de ziekte aan te pakken.

Polaris Group is er trots op samen te werken met vooraanstaande onderzoekers, professionals in de gezondheidszorg en patiënten op deze belangrijke reis om een behandeling voor NASH te ontwikkelen. Het bedrijf is toegewijd aan het uitvoeren van rigoureus onderzoek en het naleven van de hoogste normen op het gebied van veiligheid en ethiek tijdens dit onderzoek. ADI-PEG 20, ontwikkeld door Polaris Group, werkt via een uniek werkingsmechanisme.

Het maakt gebruik van metabolische therapie om arginine in het bloed af te breken en kan gecombineerd worden met andere kankerbehandelingsmethoden om synergetische effecten te verkrijgen.