Plus Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het de dosering heeft afgerond in Cohort 5 van de ReSPECT-LM Fase 1 dosisescalatie klinische studie van rhenium (186Re) obisbemeda voor de behandeling van leptomeningeale metastasen (LM) van solide tumoren. Drie patiënten werden gedoseerd als onderdeel van Cohort 5, waardoor het totaal aantal gedoseerde patiënten in de ReSPECT-LM studie tot nu toe op 18 komt. Het bedrijf is van plan om in het tweede kwartaal van 2024 met de dosering in cohort 6 te beginnen, in afwachting van goedkeuring door de Data Safety Monitoring Board (DSMB).

Daarnaast zijn er het afgelopen jaar vijf nieuwe klinische studiesites aan deze studie toegevoegd, waardoor het totale aantal locaties op zeven komt. Het bedrijf verwacht dat hierdoor de maximale inschrijving die volgens het protocol is toegestaan, kan worden voortgezet. De FDA heeft Fast Track goedkeuring verleend aan rhenium (186Re") obisbemeda voor LM en Orphan Drug Designation voor de behandeling van borstkanker met LM, en het ReSPECT-LM programma wordt nog steeds gedeeltelijk gefinancierd door een driejarige subsidie van $17,6 miljoen van het Cancer Prevention & Research Institute of Texas (CPRIT).