PharmAbcine Inc. heeft de voltooiing aangekondigd van het laatste bezoek van patiënten in haar Fase Ib-combinatiestudie voor mTNBC-patiënten (metastatische Triple-Negatieve Borstkanker) in Australië. De klinische studie, waarvan de eerste patiënt in december 2018 werd gedoseerd, evalueerde de veiligheid en klinische werkzaamheid van olinvacimab, de anti-VEGFR2 (Vascular Endothelial Growth Factor Receptors) antilichaamkandidaat van de Vennootschap, in combinatie met MSD's (Merck & Co. Inc., Kenilworth, NJ., VS) anti-PD-1 therapie, KEYTRUDA® (pembrolizumab). In totaal werden 11 patiënten gerekruteerd en verdeeld in twee cohorten. Het laaggedoseerde cohort (vijf patiënten) kreeg een wekelijkse dosis van 12mg/kg olinvacimab, en het hooggedoseerde cohort (zes patiënten) kreeg een wekelijkse dosis van 16mg/kg olinvacimab. Alle patiënten kregen gelijkelijk elke drie weken een 200mg vlakke dosis pembrolizumab.  In december 2020 presenteerde PharmAbcine de zeer bemoedigende tussentijdse gegevens van de studie op het SABCS (San Antonio Breast Cancer Symposium). In het hooggedoseerde olinvacimab-cohort werd een ORR (Overall Response Rate) van 50% gemeld bij drie van de zes patiënten, en een DCR (Disease Control Rate) van 67% werd gemeld bij vier van de zes patiënten. Opmerkelijk is dat één patiënt in het hooggedoseerde cohort CR (Complete Response) vertoonde in de doelwitlaesie, maar werd bestempeld als PR (Partial Response) vanwege een tumor die in een niet-doelwitlaesie was achtergebleven. De laatste patiënt, die net 35 cycli van olinvacimab en pembrolizumab combo-behandeling heeft voltooid, zal olinvacimab in monotherapie krijgen als compassionate use vanaf begin maart 2022. Daarnaast krijgt een andere patiënt, die CR vertoonde in de doelwitlaesie, al olinvacimab als compassionate use sinds augustus 2021 en is in stabiele toestand.