Personalis kondigt Medicare-dekking aan voor Next Dx(R) Comprehensive Genomic Tumor Profiling Assay
16 januari 2024 om 15:05 uur
Delen
Personalis, Inc. kondigt aan dat het een definitieve Medicare dekkingsbeslissing heeft ontvangen voor zijn NeXT Dx ultra-comprehensive tumor genomic profiling assay, waarmee toegang wordt geboden aan de 66 miljoen Medicare en Medicare Advantage begunstigden in het land. Om patiënten op hun optimale kankertherapie af te stemmen is een testplatform nodig dat nauwkeurig een breder scala aan klinisch bruikbare genoomveranderingen kan rapporteren. NeXT Dx analyseert het volledige exoom (DNA) en transcriptoom (RNA) van een tumor om diepere inzichten in therapieselectie bloot te leggen, waaronder op RNA gebaseerde fusies en geavanceerde biomarkers die kleinere panels mogelijk missen, zoals tumormutatielast (TMB) en microsatellietinstabiliteit (MSI).
Daarnaast maakt NeXT Dx gebruik van gepaarde tumor- en niet-tumormonsters om nauwkeurigere resultaten te rapporteren. De dekking voor NeXT DX werd uitgebreid met ingang van 29 augustus 2023, onder het Palmetto GBA MolDx programma Local Coverage Determination (LCD) L38119 (?Next-Generation Sequencing for Solid Tumors?). Personalis schat dat ongeveer de helft van de nieuwe gevallen van kanker aan vaste tumoren gediagnosticeerd zal worden bij patiënten die gedekt worden door Medicare.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Personalis, Inc. houdt zich bezig met de ontwikkeling en marketing van geavanceerde genomische tests en analyses voor kanker. De geavanceerde genoomsequenties en analyses van het bedrijf ondersteunen de ontwikkeling van gepersonaliseerde kankervaccins en andere immunotherapieën voor de volgende generatie kanker. De producten van het bedrijf omvatten NeXT Personal, ImmunoI DNeXT, NeXT Personal Dx, NeXT Dx, whole exome sequencing (WES) en whole genome sequencing (WGS). NeXT Personal is een vloeibare biopsietest op basis van de tumor voor de detectie van minimale restziekte (MRD) en recidief bij kanker. NeXT Dx is een uitgebreide test voor tumorprofilering die het volledige exoom (DNA) en transcriptoom (RNA) ontsluit met gematchte tumornormale analyse. Het bedrijf voerde WGS uit op menselijke monsters voor onderzoeksprojecten, zoals initiatieven op het gebied van populatiesequentiebepaling. De tests en analyses van het bedrijf worden gebruikt door farmaceutische bedrijven voor translationeel onderzoek, de ontdekking van biomarkers en de ontwikkeling van gepersonaliseerde kankertherapieën.