OliX Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat het bedrijf goedkeuring heeft gekregen van de Alfred Human Research Ethics Committee (HREC) om een Fase 1 klinische studie uit te voeren met kandidaat-geneesmiddel OLX75016 (de kandidaat van OLX702A) voor de behandeling van non-alcohol steatohepatitis (NASH). Deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met enkelvoudige en meervoudige oplopende doses zal de veiligheid en verdraagbaarheid van OLX75016 bij gezonde vrijwilligers beoordelen. OliX Pharmaceuticals ontwikkelt OLX75016 als een nieuw therapeutisch middel voor de behandeling van NASH dat gepaard gaat met leverfibrose en gewichtscontrole.

Het bedrijf heeft positieve resultaten behaald met een preklinische studie bij niet-menselijke primaten (NHP) naar de werkzaamheid van OLX75016. OLX75016, toegediend samen met een glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptoragonist (semaglutide), vertoonde extra gewichtsverliezende effecten, verminderde het gewichtsterugkerende effect na beëindiging van semaglutide, verlaagde de totale lichaamsvetmassa en verminderde de buikomtrek.