OliX Pharmaceuticals Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Investigational New Drug (IND) aanvraag van het bedrijf voor de ontwikkeling van OLX10212 voor de behandeling van leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (AMD) heeft goedgekeurd. OLX10212 richt zich tegen ontstekingstrajecten die een sleutelrol spelen bij de ontwikkeling van geografische atrofie (GA) en neovasculaire AMD. Het primaire doel van het komende fase 1 programma is om de veiligheid en verdraagbaarheid van OLX10212 bij patiënten met AMD te evalueren.

Met de goedkeuring door de FDA van de IND-aanvraag voor OLX10212 is het bedrijf begonnen met klinische proeven voor twee onderzoekstherapeutische programma's in de V.S. In juni 2022 heeft het bedrijf de patiënteninschrijving voltooid van de klinische proef van fase 2a van OLX10010, voor de behandeling van hypertrofische littekenvorming.