NGM Biopharmaceuticals, Inc. en Merck & Co., Inc. Update over eenmalige optie tot licentie van NGM621 en verwante verbindingen
20 december 2022 om 22:07 uur
Delen
Zoals eerder bekendgemaakt, heeft Merck krachtens de gewijzigde en aangepaste overeenkomst voor onderzoekssamenwerking, productontwikkeling en licentie, gedateerd 30 juni 2021, tussen NGM Biopharmaceuticals, Inc. en Merck Sharp & Dohme LLC, een eenmalige optie om NGM621 en verwante verbindingen (alleen of gebundeld met andere preklinische oftalmologische verbindingen en hun respectieve verwante verbindingen) op of vóór 20 januari 2023 in licentie te nemen. Merck heeft het bedrijf echter mondeling meegedeeld dat zij haar licentie-optie voor NGM621 en verwante verbindingen niet zal uitoefenen, noch de verwante oftalmologische bundeloptie zal uitoefenen; bijgevolg zullen deze opties op de vervaldatum van de NGM621-optie vervallen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
NGM Biopharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. De biologiegedreven en therapeutisch agnostische ontdekkingsmotor van het bedrijf heeft een diverse pijplijn van productkandidaten opgeleverd die oncologie, lever- en stofwisselingsziekten en netvliesaandoeningen omvatten. De pijplijnkandidaten omvatten NGM707: ILT2/ILT4 dubbel antagonist antilichaam voor de potentiële behandeling van vaste tumoren, waaronder patiënten met microsatellietstabiele colorectale kanker; Aldafermin: gemanipuleerd analoog van menselijk hormoon FGF19 voor de potentiële behandeling van primaire scleroserende cholangitis, en NGM120: gliale cel-afgeleide neurotrofische factor receptor alfa-like antagonist voor de potentiële behandeling van hyperemesis Gravidarum. Het bedrijf voert een open-label Fase 1/2 klinische studie uit waarin NGM707 wordt geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab voor de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren. De programma's NGM438 en NGM831 worden onderzocht in een Fase 1/2 studie in combinatie met pembrolizumab.