NGM Biopharmaceuticals, Inc. rapporteert resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
03 augustus 2023 om 22:12 uur
Delen
NGM Biopharmaceuticals, Inc. rapporteerde resultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 1,42 miljoen, vergeleken met USD 8,29 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 38,26 miljoen, vergeleken met USD 46,52 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,46 vergeleken met USD 0,59 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,46 vergeleken met USD 0,59 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg de omzet USD 3,67 miljoen, vergeleken met USD 29,24 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 85,91 miljoen, vergeleken met USD 78,97 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,04 vergeleken met USD 1 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,04 vergeleken met USD 1 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
NGM Biopharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. De biologiegedreven en therapeutisch agnostische ontdekkingsmotor van het bedrijf heeft een diverse pijplijn van productkandidaten opgeleverd die oncologie, lever- en stofwisselingsziekten en netvliesaandoeningen omvatten. De pijplijnkandidaten omvatten NGM707: ILT2/ILT4 dubbel antagonist antilichaam voor de potentiële behandeling van vaste tumoren, waaronder patiënten met microsatellietstabiele colorectale kanker; Aldafermin: gemanipuleerd analoog van menselijk hormoon FGF19 voor de potentiële behandeling van primaire scleroserende cholangitis, en NGM120: gliale cel-afgeleide neurotrofische factor receptor alfa-like antagonist voor de potentiële behandeling van hyperemesis Gravidarum. Het bedrijf voert een open-label Fase 1/2 klinische studie uit waarin NGM707 wordt geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab voor de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren. De programma's NGM438 en NGM831 worden onderzocht in een Fase 1/2 studie in combinatie met pembrolizumab.