NGM Biopharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat een abstract met betrekking tot het belangrijkste myeloïde herprogrammerings- en checkpoint-inhibitieprogramma van het bedrijf, NGM707, is geaccepteerd voor presentatie op het European Society for Medical Oncology Immuno-Oncology (ESMO I-O) Annual Congress, dat plaatsvindt van 7 tot 9 december 2022 in het Palexpo Exhibition Centre in Genève, Zwitserland. De Fase 1a gegevens die worden gedeeld op de ESMO-IO Annual Meeting van 2022 maken deel uit van een lopende Fase 1/2 studie die het potentieel van NGM707 evalueert bij patiënten met gevorderde vaste tumoren met verhoogde expressie van ILT2 en ILT4 als monotherapie en in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab). NGM Bio verwacht ongeveer 220 patiënten in de studie in te schrijven.

Posterpresentatie om de eerste gegevens te tonen van de fase 1a monotherapie dosisescalatie arm van de lopende fase 1/2 studie van NGM707, een dubbel ILT2/ILT4 antagonist antilichaam productkandidaat, bij patiënten met gevorderde vaste tumoren. ILT2 en ILT4, beide verhoogd in bepaalde tumortypes, zouden dienen als myeloïde controlepunten, die tumoren helpen immuundetectie te ontwijken. Bovendien kan ILT2 de activiteit onderdrukken van bepaalde lymfoïde celpopulaties waarop de receptor tot expressie komt.

NGM707 is ontworpen om onderdrukkende ILT4- en ILT2-expresserende myeloïde cellen en ILT2-expresserende lymfoïde cellen in de tumormicro-omgeving te herprogrammeren tot stimulerende cellen die de antitumorimmuniteit bevorderen. NGM707 maakt deel uit van NGM Bio's volledige portfolio van immuno-oncologische programma's, waaronder NGM831, een ILT3-antagonist antilichaamproductkandidaat, en NGM438, een LAIR1-antagonist antilichaamproductkandidaat, gericht op het blokkeren van myeloïde controlepunten om onderdrukkende myeloïde cellen in de tumormicro-omgeving te herprogrammeren.