Mersana Therapeutics, Inc. kondigt zakelijke updates aan. XMT-1660: Mersana blijft vooruitgang boeken in haar Fase 1 klinische studie met XMT-1660, de voornaamste Dolasynthen ADC-kandidaat van het bedrijf gericht tegen B7-H4. De studie is momenteel patiënten aan het inschrijven voor dosisescalatie op dosisniveau 6 en voor backfill cohorten om de dosis en het schema te optimaliseren.

Mersana is van plan om tumorspecifieke uitbreidingscohorten te starten in het tweede kwartaal van 2024 en de eerste gegevens van de dosisescalatie- en backfillcohorten medio 2024 te delen. XMT-2056: Mersana herstart de Fase 1 klinische studie van XMT-2056, de belangrijkste Immunosynthen ADC-kandidaat van het bedrijf die gericht is op een nieuwe HER2-epitoop. Het bedrijf is van plan om in 2024 de dosisescalatie te vervroegen.

XMT-2056 is volledig eigendom van Mersana. GSK plc heeft een exclusieve wereldwijde licentie-optie om de kandidaat mede te ontwikkelen en te commercialiseren.