Medicenna Therapeutics Corp. kondigde de eerste patiënt aan die gedoseerd werd in de combinatie-arm van de Fase 1/2 ABILITY (ABeta-only IL-2 ImmunoTherapY) studie waarbij MDNA11, een langwerkende, "beta-enhanced not-alpha? interleukine-2 (IL-2) super-agonist, met KEYTRUDA® (pembrolizumab) wordt geëvalueerd.

Het combinatiegedeelte van het onderzoek is ontworpen om het potentiële synergetische effect van MDNA11 met KEYTRUDA® bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren te evalueren. Vaste tumoren vertegenwoordigen 90% van alle kankers en hoewel CPI-therapieën veelbelovende vooruitgang hebben laten zien bij sommige typen immunogevoelige kankers, reageert meer dan 70% van de patiënten niet op dergelijke therapieën of wordt er resistent tegen. MDNA11, met zijn unieke differentiërende "beta-enhanced not-alpha?

eigenschappen, blijft een potentiële best-in-class volgende generatie IL-2 super-agonist voor de behandeling van vergevorderde solide tumoren. Preklinische gegevens, gepubliceerd in JITC in 2022, toonden aan dat muizen die zowel MDNA11 als checkpointremmers kregen, volledige en aanhoudende tumorcontrole bereikten, zelfs na meerdere rechallenges, wat aantoont dat MDNA11 vaste tumoren kan sensibiliseren voor checkpointblokkade. De ABILITY-1 studie is actief patiënten aan het werven met verschillende soorten terugkerende of metastatische vaste tumoren op meerdere locaties in de VS, Canada, Australië en Zuid-Korea en zal naar verwachting beginnen met het inschrijven van patiënten in Europa.

Voorlopige resultaten van zowel de monotherapie-uitbreiding als de combinatie-escalatie en -uitbreidingsarmen van de ABILITY-1 studie zullen beschikbaar zijn in H1 en H2 2024.