Medicenna Therapeutics Corp. presenteerde bijgewerkte klinische resultaten van de monotherapie dosisescalatie en lopende uitbreidingsgedeelten van de Fase 1/2 ABILITY-1 (ABeta-only IL-2 ImmunoTherapY) studie waarin MDNA11, een langwerkende 'beta-enhanced not-alpha' interleukine-2 (IL-2) super-agonist, wordt geëvalueerd bij patiënten met vergevorderde solide tumoren, tijdens de 2024 Annual Meeting van de American Association for Cancer Research (AACR) die op 9 april in San Diego, CA, werd gehouden. De belangrijkste bevindingen van de monotherapie-dosisuitbreiding en de lopende uitbreidingsgedeelten van de ABILITY-1 studie ten tijde van de afsluiting van de gegevens (d.w.z. 22 maart 2024) omvatten: Aanvaardbaar veiligheidsprofiel: Geen dosisbeperkende toxiciteit (DLT) gerapporteerd en geen bewijs van vasculair leksyndroom (VLS).

MDNA11 wordt momenteel geëvalueerd in de Fase 1/2 Aability-1 studie als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab (Keytruda®?). Over Medicenna Medicenna is een immunotherapiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de ontwikkeling van nieuwe, zeer selectieve versies van IL-2, IL-4 en IL-13 Superkines en first-in-class Empowered Superkines. Medicenna's langwerkende IL-2 Superkine, MDNA11, is een nieuwe generatie IL-2 met superieure affiniteit voor CD122 (IL-2 receptor beta) en geen binding met CD25 (IL-2 receptor alpha), waardoor bij voorkeur kankerdodende effector T-cellen en NK-cellen worden gestimuleerd.

Medicenna's IL-4 Empowered Superkine, bizaxofusp (voorheen MDNA55), is onderzocht in 5 klinische studies waaraan meer dan 130 patiënten deelnamen, waaronder een Fase 2b studie voor terugkerende GBM, de meest voorkomende en uniform fatale vorm van hersenkanker. Bizaxofusp heeft de FastTrack en Orphan Drug status van respectievelijk de FDA en FDA/EMA.