Lexaria Bioscience Corp. kondigt aan dat de menselijke pilotstudie #2, GLP-1-H24-2, (de "Studie") aan de gang is en dat het eerste doseringsbezoek voor alle negen deelnemers aan de studie al is afgerond. De studie is een crossover-onderzoek met drie armen waarin drie doseringsformules van 7 mg semaglutide worden vergeleken: een positieve controle Rybelsus®-ingeslikte tablet (reeds gedoseerd); DehydraTECH-semaglutide-ingeslikte capsules; en voor de allereerste keer een in de mond oplosbare DehydraTECH-semaglutide orale tablet.

De tweede DehydraTECH-studie-arm zal gebruikmaken van een Rybelsus®-samenstelling verwerkt met DehydraTECH die voldoet aan de Inactive Ingredient Database van de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA IID"), toegediend in doorgeslikte capsules. Het doseringsinterval voor deze studiearm zal naar verwachting medio juni aflopen, na de noodzakelijke wash-out periode voor de deelnemers aan de eerste studiearm. De zure omgeving van de maag breekt GLP-1 geneesmiddelen die worden ingeslikt ernstig af, wat resulteert in uitzonderlijk lage bloedabsorptiesnelheden van minder dan 1% wanneer er geen absorptietechnologie wordt gebruikt.

Daarom zal Lexaria's laatste DehydraTECH-studie een orale oplosbare tabletformulering onderzoeken, die ook voldoet aan de IID van de FDA, met DehydraTECH powered semaglutide van Ryblesus®. Dit zal de eerste studie zijn die ontworpen is om te onderzoeken of met DehydraTECH versterkt semaglutide op elk niveau systemisch kan worden geabsorbeerd in de sublinguale/buccale weefsels van de mond en keel met minder bijwerkingen dan bij doorslikken, en met een zekere mate van effectieve medicijnafgifte in de bloedbaan.