Lexaria Bioscience Corp. kondigt aan dat de U.S. Food and Drug Administration (?FDA?) de effectiviteit heeft bevestigd per 28 februari 2024 van de investigational new drug (?IND?) aanvraag van het bedrijf, waardoor Lexaria toestemming heeft gekregen om de geplande Amerikaanse Fase 1b hypertensie klinische studie HYPER-H23-1 uit te voeren met behulp van DehydraTECHCBD. Lexaria is verheugd te hebben voldaan aan de regels en procedures van de FDA voor de goedkeuring om deze belangrijke registratiestudie uit te voeren.

De Vennootschap zal verder aankondigen wanneer het klaar is om de studie te beginnen, afhankelijk van bepaalde voorwaarden, waaronder het aantrekken van voldoende financiering. Achtergrond en Medical/Market Rationale Van 2018 tot 2022 heeft Lexaria eerder vijf klinische onderzoeken bij mensen uitgevoerd met DehydraTECH-CBD in een totaal van 134 gezonde normale en hypertensieve vrijwilligers, zonder dat er één ernstig ongewenst voorval werd geregistreerd (de "Onderzoeken"). De onderzoeken toonden significante verlagingen van de bloeddruk in rust aan, zowel bij acute als bij meerweekse doseringen, en leverden ook nul ernstige bijwerkingen op; wat suggereert dat DehydraTECH-CBD het potentieel heeft om uitgesproken klinische voordelen te hebben ten opzichte van beschikbare antihypertensieve geneesmiddelen.