Lantern Pharma Inc. heeft aangekondigd dat de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten de aanvraag voor een investigational new drug (IND) voor LP-284 heeft goedgekeurd. LP-284 wordt ontwikkeld voor de behandeling van recidief of refractair non-Hodgkin?s lymfoom (NHL), inclusief mantelcellymfoom (MCL) en dubbelhitlymfoom (DHL) en andere hooggradige B-cellymfomen (HGBL). Lantern verwacht in het vierde kwartaal van 2023 te kunnen beginnen met de inclusie van patiënten voor de first-in-human Fase 1-studie voor LP-284.

LP-284 is een nieuwe kleine molecule met een synthetisch dodelijk werkingsmechanisme dat bij voorkeur kankercellen beschadigt die mutaties hebben in de DNA-schadeherstelroutes. Het LP-284-programma van Lantern is versneld en gericht met behulp van AI-inzichten en biologische modellering met behulp van RADR®. NHL is de belangrijkste hematologische maligniteit in de VS en blijft een van de belangrijkste doodsoorzaken door kanker wereldwijd, met naar schatting 500.000 nieuwe gevallen per jaar wereldwijd.

Ondanks de vooruitgang in NHL met combinatie- en doelgerichte therapieën, hervalt bijna 20% tot 40% van de patiënten met bepaalde subtypes nog steeds na behandeling. In agressieve subtypes van NHL, zoals MCL, hervallen bijna alle patiënten na standaardzorgtherapieën (SOC). Wereldwijd wordt het jaarlijkse marktpotentieel van LP-284 voor NHL geschat op ongeveer $4 miljard.