Lantern Pharma Inc. kondigde de dosering aan van de eerste twee patiënten in de Fase 1 klinische studie waarin Lantern's nieuwe onderzoeksgeneesmiddel LP-284 wordt geëvalueerd bij patiënten met recidief of refractair non-Hodgkin lymfoom (NHL), inclusief mantelcellymfoom (MCL) en double hit lymfoom (DHL) en andere hooggradige B-cel lymfomen (HGBL), evenals andere geselecteerde solide tumoren en sarcomen. Recentelijk zal het AI-platform van Lantern Pharma, RADR®, naar verwachting in 2024 de 100 miljard datapunten overschrijden, en dit platform is van cruciaal belang geweest bij het ontdekken en versnellen van indicaties voor LP-284 en andere kandidaat-geneesmiddelen die in ontwikkeling zijn. De open-label Fase 1a/1b multicenter Fase 1-studie (NCT06132503) evalueert de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses LP-284 en bepaalt de maximaal verdragen dosis (MTD) en de aanbevolen Fase 2-dosis (RP2D) bij patiënten met recidief of refractaire (R/R) lymfomen en solide tumoren.

De secundaire doelstellingen zijn het karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van LP-284 en het beoordelen van de klinische activiteit van LP-284. Patiënten zullen worden ingeschreven en behandeld met LP-284 dat intraveneus (IV) wordt toegediend op dagen 1, 8 en 15 van een schema van 28 dagen. Het onderzoek zal in twee delen worden uitgevoerd: dosisescalatie met bevestiging van MTD en/of RP2D (Fase 1a) en dosisuitbreiding (Fase 1b).

In Fase 1a zullen maximaal 30 patiënten worden ingeschreven; het totale aantal patiënten zal afhangen van het aantal onderzochte dosisniveaus. Daarnaast kan Lantern tot 40 patiënten in elk van de twee cohorten van MCL- en HGBL-tumoren (inclusief DLBCL) in Fase 1b inschrijven.