Lantern Pharma Inc. heeft een kennisgeving van toelating ontvangen van het United States Patent and Trademark Office (USPTO) voor een behandelingsmethode voor Atypical Teratoid Rhabdoid Tumor (ATRT) met LP-184, een agressieve en snel groeiende vorm van kanker van het centrale zenuwstelsel. LP-184 is het eerste kandidaat-geneesmiddel van Lantern dat is ontwikkeld door gebruik te maken van Lanterns AI- en ML-platform, RADR®, en dat is doorgestoten naar een eerste Fase 1 klinische studie. Lantern is snel gevorderd met de klinische ontwikkeling van LP-184, heeft de eerste locaties voor klinische studies geactiveerd en is begonnen met het screenen van patiënten.

De indicaties voor de LP-184 studie omvatten naar verwachting recidief/refractair gevorderde alvleesklierkanker, glioblastoom (GBM), hersenmetastasen (hersenmetastasen) en meerdere andere terugkerende, gevorderde vaste tumoren met tekortkomingen in de DNA-schaderespons. De doserings- en veiligheidsgegevens die verkregen zijn in de Fase 1 studie zullen gebruikt worden om de indicaties voor het CZS, inclusief ATRT, verder te ontwikkelen voor een toekomstige Fase 2 studie die gesponsord zal worden door de volledige dochteronderneming van Lantern, Starlight Therapeutics Inc. Wereldwijd wordt het totale jaarlijkse marktpotentieel van LP-184?s doelindicaties geschat op ongeveer $10+ miljard, bestaande uit $5+ miljard voor CZS-kankers en $6+ miljard voor andere vaste tumoren. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft LP-184 eerder de Rare Pediatric Disease Designation en Orphan Drug Designation (ODD) toegekend voor de behandeling van pediatrische patiënten met ATRT.

De FDA heeft eerder ook LP-184 ODD toegekend voor de behandeling van alvleesklierkanker en voor de behandeling van kwaadaardig glioom, inclusief GBM. Een kennisgeving van toelating wordt uitgegeven nadat het USPTO heeft vastgesteld dat de vervolging van een octrooi ten gronde is afgerond en het octrooi heeft toegekend tegen betaling van de octrooiverleningstaks. Aanvullende patentaanvragen zijn in behandeling in Europa, Japan, Canada en Australië.

ATRT is een agressieve en zeldzame vorm van kanker van het centrale zenuwstelsel die voornamelijk voorkomt bij kinderen jonger dan drie jaar. Het National Cancer Institute (NCI) classificeert ATRT als graad IV tumoren, wat betekent dat ze kwaadaardig (kankerachtig), agressief en snelgroeiend zijn. De genetische oorzaak van ATRT's wordt toegeschreven aan bi-allelische mutaties die ofwel SMARCB1 (ook bekend als INI1) of SMARCA4 inactiveren.

Ongeveer 90% van de pediatrische ATRT's kan worden toegeschreven aan veranderingen in het SMARCB1-gen. SMARCB1 was een van de genen waarvan de expressie negatief gecorreleerd was met LP-184 gevoeligheid in tumoren. Deze in silico correlatie werd bevestigd door in vitro en in vivo beoordelingen van LP-184 in ATRT, waarbij de hoogste potentie van LP-184 in vivo werd waargenomen in ATRT xenograften.