Kura Oncology, Inc. meldt voorlopig bewijs van mechanisme in fase 1/2 klinische studie van Tipifarnib plus Alpelisib in hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom
26 oktober 2022 om 13:30 uur
Delen
Kura Oncology, Inc. meldt proof of mechanism in KURRENT-HN, de Fase 1/2 klinische studie van de onderneming met tipifarnib in combinatie met alpelisib bij patiënten met HRAS- en/of PIK3CA-afhankelijk hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC). De voorlopige gegevens worden gepresenteerd op het EORTC-NCI-AACR Molecular Targets and Cancer Therapeutics Symposium in Barcelona. In een poster getiteld, oHNSCCs die wild-type HRAS overexpresseren zijn gevoelig voor gecombineerde behandeling met tipifarnib en alpelisib,o belicht Kura een patiënt met stadium III plaveiselcelcarcinoom van de tonsil, inclusief een PIK3CA-mutatie en HRAS-overexpressie, die tijdens het onderzoek een duurzame gedeeltelijke remissie heeft bereikt.
De 35-jarige patiënt die werd ingeschreven in KURRENT-HN na het falen van twee eerdere behandelingen, ondervond een vermindering van 81% van de doelwitlaesies na één cyclus van tipifarnib en alpelisib en een vermindering van 84% na drie cycli. Vanaf 14 september 2022 bleef de patiënt meer dan 27 weken in de studie. Behandelingsgerelateerde bijwerkingen in de studie waren consistent met de bekende veiligheidsprofielen van elk geneesmiddel en zijn beheersbaar, met tot op heden geen dosisbeperkende toxiciteiten gemeld.
Hoewel tipifarnib klinische activiteit met één middel heeft aangetoond in een zeer geselecteerde populatie van HRAS-mutant HNSCC1, en alpelisib klinische activiteit met één middel heeft aangetoond bij patiënten met PIK3CA-mutante, ER-positieve/HER2-negatieve borstkanker, zijn er geen objectieve reacties waargenomen met één van beide middelen als monotherapie bij patiënten met PIK3CA-mutant HNSCC.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Kura Oncology, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op precisiegeneeskunde voor de behandeling van kanker. De pijplijn bestaat uit productkandidaten van kleine moleculen die gericht zijn op kankersignaleringsroutes. Tot de productkandidaten behoren Ziftomenib, Tipifarnib en KO-2806. Ziftomenib is een krachtige, selectieve, reversibele en orale remmer van kleine moleculen die de interactie blokkeert tussen twee eiwitten, menine en het eiwit dat tot expressie wordt gebracht door het Lysine K-specifieke Methyl Transferase 2A-gen, of KMT2A-gen. Ziftomenib is een oraal kandidaat-geneesmiddel dat eenmaal daags kan worden ingenomen en gericht is op de eiwit-eiwitinteractie menin-KMT2A voor de behandeling van genetisch bepaalde acute myeloïde leukemiepatiënten met een grote onbeantwoorde behoefte. Tipifarnib is een krachtige, selectieve en oraal biobeschikbare farnesyltransferaseremmer (FTI). KO-2806 is een FTI van de volgende generatie, met verbeterde potentie, farmacokinetische en fysisch-chemische eigenschappen ten opzichte van eerdere FTI-kandidaatgeneesmiddelen.
Kura Oncology, Inc. meldt voorlopig bewijs van mechanisme in fase 1/2 klinische studie van Tipifarnib plus Alpelisib in hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom