Keros Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het aanvullende gegevens presenteerde van zijn twee lopende Fase 2 klinische studies van KER-050, één bij patiënten met myelodysplastische syndromen ("MDS") met zeer laag, laag of gemiddeld risico en één bij patiënten met myelofibrose ("MF"), tijdens de 65e American Society of Hematology ("ASH") Annual Meeting and Exposition, die persoonlijk in San Diego en virtueel van 9 tot 12 december 2023 wordt gehouden. Daarnaast presenteerde Keros preklinische gegevens die aantoonden dat een onderzoeksvorm van KER-050 de hematopoëse bevorderde in een diermodel van MF, evenals preklinische gegevens die het behandelingseffect evalueerden van activin receptor-like kinase 2 remming in een muismodel van ijzer-refractaire ijzergebreksanemie. Klinische presentaties: Duurzaam klinisch voordeel met KER-050 behandeling: Findings from an Ongoing Phase 2 Study in Participants with Lower-Risk MDS; Deze lopende, open-label, tweedelige, fase 2 klinische studie evalueert KER-050 bij patiënten met MDS met zeer laag, laag of gemiddeld risico; Modulation of TGF-b Superfamily Signaling by KER-050 administered with or without Ruxolitinib in patients with MF who have anemia and were either currently on, failed, or ineligible for ruxolitinib at baseline.

Veiligheidsgegevens worden gepresenteerd voor alle patiënten die ten minste één dosis KER-050 kregen in deel 1 (n=41) vanaf 14 september 2023.