Keros Therapeutics, Inc. aangekondigd dat het bijkomende gegevens presenteerde van zijn lopende Fase 2 klinische studie met KER-050 in patiënten met myelodysplastische syndromen ("MDS") met zeer laag, laag of gemiddeld risico, evenals preklinische gegevens die het potentieel aantonen van een onderzoeksvorm van KER-050 ("RER-050") om de erytropoëse te herstellen in een diermodel van myelofibrose ("MF"), op het 28e jaarlijkse congres van de European Hematology Association ("EHA"), dat van 8 tot 15 juni 2023 persoonlijk en virtueel wordt gehouden. Daarnaast kondigde Keros preklinische gegevens aan die activinereceptor-like kinase-2 ("ALK2") remming evalueren, evenals de combinatie met RER-050, als potentiële behandelingsopties voor ontstekingsanemie. Klinische presentatie: De behandeling met KER-050 verbeterde de markers van erytropoëtische activiteit en hematopoëse gedurende zes maanden, wat resulteerde in hematologische respons bij een brede populatie van MDS met een lager risico. Deze lopende, open-label, tweedelige klinische studie in Fase 2 evalueert KER-050 bij deelnemers met MDS met een zeer laag, laag en gemiddeld risico.

In deel 1, het dosisescalatiegedeelte van de studie, was de inschrijving ongeveer één-op-één verdeeld tussen patiënten zonder ringsideroblasten ("non-RS") en patiënten met ringsideroblasten (RS-positief). Over de lopende Fase 2 klinische studie van KER-050 bij patiënten met MDS (NCT04419649) KER-050 bij deelnemers met MDS met zeer laag, laag of gevorderd risico die al dan niet eerder een behandeling met een erytroïde stimulerend middel hebben gekregen.