De Keniaanse toezichthouder op geneesmiddelen roept een partij hoestsiroop voor kinderen van Johnson & Johnson terug, zo meldde het op donderdag, een dag nadat Nigeria dezelfde partij medicijnen van het merk Benylin Paediatric had teruggeroepen.

De Nigeriaanse toezichthouder op de gezondheid zei dat laboratoriumtests op de siroop een hoog gehalte aan diethyleenglycol aantoonden, dat in verband is gebracht met de dood van tientallen kinderen in Gambia, Oezbekistan en Kameroen sinds 2022 in een van 's werelds ergste golven van vergiftiging door orale medicatie.

Kenia's Pharmacy and Poisons Board (PPB) zei in een verklaring dat het een onderzoek was gestart en adviseerde om de verkoop van bepaalde partijen van het product stop te zetten en terug te sturen naar de leveranciers.

Kenvue, dat nu eigenaar is van het merk Benylin na een spin-off van J&J vorig jaar, zei dat het contact opnam met de Nigeriaanse toezichthouder voor de gezondheidszorg en dat het zijn eigen beoordeling uitvoerde om de echtheid van het bemonsterde product, de testmethodologie en de resultaten te verifiëren.

"We nemen deze zaak zeer serieus en handelen met spoed om een grondige veiligheids- en kwaliteitsbeoordeling uit te voeren," zei Kenvue in een verklaring.

De teruggeroepen partij werd in mei 2021 door J&J in Zuid-Afrika gemaakt met een vervaldatum van april 2024, aldus de PPB. (Verslaggeving door Hereward Holland; bewerking door David Evans en Leslie Adler)