Napo Pharmaceuticals Inc. kondigde de indiening aan van een Investigational New Drug (IND) aanvraag bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor een nieuwe formulering van crofelemer poeder voor orale oplossing voor de behandeling van microvillus inclusion disease (MVID). Hoewel er momenteel geen goedgekeurde therapeutische behandelingen voor MVID zijn, kan parenterale voeding (PN), de standaardbehandeling voor de behandeling van MVID, tot $150.000 per jaar of meer kosten met complicaties. MVID-patiënten lijden aan ernstige cholera-achtige diarree en symptomatische behandeling van diarree bij MVID kan hun afhankelijkheid van PN verminderen.

Het Jaguar-bedrijf Napo Pharmaceuticals is van plan om door onderzoekers geïnitieerde proeven met crofelemer voor SBS met darmfalen te ondersteunen. Crofelemer is het enige orale geneesmiddel dat door de FDA is goedgekeurd onder botanische begeleiding. Het is op plantaardige basis, geëxtraheerd en gezuiverd uit het rode schorssap van de Croton lechleri-boom in het regenwoud van de Amazone.

Napo Pharmaceuticals heeft een duurzaam oogstprogramma opgezet, volgens eerlijke handelspraktijken, voor crofelemer om een hoge mate van kwaliteit, ecologische integriteit en steun voor inheemse gemeenschappen te garanderen.