Jaguar Health, Inc. kondigt aan dat de resultaten van een onafhankelijk pilot fase 2 onderzoek naar crofelemer voor de behandeling van neratinib-geassocieerde diarree bij patiënten met HER2+ borstkanker in een vroeg stadium erop wijzen dat crofelemer, het door de FDA goedgekeurde geneesmiddel van de onderneming, effectief kan zijn voor de behandeling van door neratinib veroorzaakte diarree. De resultaten van de studie, die werd opgezet door de hoofdonderzoeker van de studie, Jo Chien, MD, en gepubliceerd in het door vakgenoten beoordeelde tijdschrift Clinical Breast Cancer, komen overeen met de resultaten van een preklinische studie bij honden waarin de effecten van crofelemer werden geëvalueerd voor het verbeteren van diarree die gepaard gaat met neratinib, een tyrosinekinaseremmer (TKI), die in juni 2020 werd gepresenteerd op de American Association for Cancer Research Virtual Annual Meeting II. Deze resultaten bieden ook ondersteuning voor de lopende fase 3 OnTarget-studie van het bedrijf waarin crofelemer wordt geëvalueerd voor de profylaxe van diarree bij volwassen kankerpatiënten die doelgerichte therapie met of zonder chemotherapie krijgen.

De OnTarget studie evalueert crofelemer profylaxe bij kankerpatiënten met verschillende tumortypes die verschillende doelgerichte therapieën krijgen en heeft onlangs de inschrijving afgerond. De eerste resultaten van de lopende fase 3 klinische studie InTarget worden eind oktober 2023 verwacht. Een aanzienlijk deel van de patiënten die een kankertherapie ondergaan, heeft last van diarree, en diarree kan bij deze populatie leiden tot uitdroging, mogelijke infecties en het zich niet houden aan de behandeling.

Nieuwe middelen voor "gerichte kankertherapie", zoals antilichamen tegen de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) en tyrosinekinaseremmers (TKI's), met of zonder cycluschemotherapie, kunnen een verhoogd gehalte aan elektrolyten en vocht in het darmlumen veroorzaken, wat resulteert in losse/waterige ontlasting (d.w.z. diarree). Diarree is ook een veel voorkomende bijwerking van sommige goedgekeurde CDK 4/6 remmers. Patiënten met CTD hebben 40% meer kans om hun chemotherapie of doelgerichte therapie te staken dan patiënten zonder CTD, en de zorgkosten van CTD-patiënten zijn naar schatting 2,9 keer hoger dan voor patiënten die geen CTD hebben.