FDA keurt verlenging goed van Canalevia-CA1, Jaguar Health's geneesmiddel voor door chemotherapie veroorzaakte diarree bij honden
04 december 2023 om 14:30 uur
Delen
Jaguar Health, Inc. heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de verlenging van Canalevia-CA1 (crofelemer tabletten met vertraagde afgifte) heeft goedgekeurd. Canalevia-CA1, het voorwaardelijk goedgekeurde receptgeneesmiddel van het bedrijf voor de behandeling van chemotherapie-geïnduceerde diarree (CID) bij honden, is verkrijgbaar bij meerdere toonaangevende diergeneeskundige distributeurs in de VS, waaronder Chewy. De verlenging van de voorwaardelijke goedkeuring is van kracht tot 21 december 2024.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Jaguar Health, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een commerciële fase. De onderneming richt zich op de ontwikkeling van nieuwe, eigen receptplichtige geneesmiddelen die op duurzame wijze zijn afgeleid van planten uit regenwoudgebieden voor mensen en dieren met gastro-intestinale problemen. Het bedrijf is actief in twee segmenten: gezondheid van mensen en gezondheid van dieren. Het segment gezondheid van dieren richt zich op de ontwikkeling en verkoop van receptplichtige en receptvrije producten voor gezelschaps- en productiedieren. Het segment gezondheid voor de mens richt zich op de ontwikkeling en verkoop van producten voor de mens en de lopende verkoop van Mytesi, dat wordt gebruikt voor de symptomatische verlichting van niet-infectieuze diarree bij volwassenen met het humane immunodeficiëntievirus (HIV)/het verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) die antiretrovirale therapie volgen. Canalevia-CA1 is voor de behandeling van chemotherapie-geïnduceerde diarree (CID) bij honden. De dochteronderneming Napo Pharmaceuticals, Inc. richt zich op de ontwikkeling en verkoop van geneesmiddelen op recept voor mensen.
JAGUAR HEALTH, INC. 
