Invivyd, Inc.

Aandelen

IVVD

US00534A1025

Biotechnologie & Medisch Onderzoek

Beurs gesloten - Nasdaq 22:00:05 16-05-2024 Variatie 5 dagen Verschil t.o.v. 1 jan (%)
2,45 USD -0,41% Intraday-grafiek van Invivyd, Inc. +1,24% -37,82%

Dit is artikel is gereserveerd voor leden van

Reeds lid?

Aanmelden

Nog geen lid?

Gratis inschrijving
Transcript : Invivyd, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
Invivyd, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het eerste kwartaal eindigend op 31 maart 2024 CI
Invivyd, Inc. gaat snel immunobridging-traject volgen naar mogelijke EUA voor behandeling van COVID-19 bij matig tot ernstig immuungecompromitteerde mensen, gebaseerd op feedback van de Amerikaanse FDA CI
Invivyd benoemt Jeremy Gowler tot interim CEO MT
Invivyd, Inc. Kondigt wijzigingen in leidinggevenden aan CI
Invivyd, Inc. Kondigt CEO-overgang aan CI
INVIVYD, INC. : Guggenheim zet aandeel op kooplijst ZM
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
Invivyd's Pemgarda-injectie tegen Covid beschikbaar in de VS -- Aandelen stijgen na de uren MT
Invivyd, Inc. Geeft winstverwachting voor het jaar 2024 CI
Invivyd, Inc. Rapporteert winstresultaten voor het volledige jaar eindigend op 31 december 2023 CI
Sectorupdate: Aandelen gezondheidszorg stijgen dinsdagmiddag MT
Morgan Stanley zegt dat Invivyd een belangrijke hindernis heeft genomen na goedkeuring van Pemgarda MT
INVIVYD, INC. : Morgan Stanley positief over het aandeel ZM
Top stijgers op de premarket MT
Transcript : Invivyd, Inc. - Special Call
Invivyd's Covid-behandeling voor immunodeficiëntiestoornissen krijgt goedkeuring van FDA; aandelen stijgen vóór handelsstop MT
Invivyd, Inc. Kondigt tussentijdse verkennende gegevens aan over VYD222 uit de lopende CANOPY klinische studie CI
Invivyd kondigt FDA-goedkeuring aan voor het noodgebruik van PEMGARDA? (voorheen VYD222) voor Pre-exposure Profylaxis (PrEP) van COVID-19 CI
INVIVYD, INC. : HC Wainwright geeft koopadvies ZM
Invivyd dient een aanvraag voor een Emergency Use Authorization (EUA) in bij de Amerikaanse FDA voor VYD222 voor de preventie van COVID-19 vóór blootstelling bij volwassenen en adolescenten met immunodeficiëntie CI
Invivyd vraagt toelating voor noodgebruik aan voor antilichaamkandidaat tegen COVID-19 MT
INVIVYD, INC. : Morgan Stanley trekt het verkoopadvies in ZM
Sectorupdate: Gezondheidszorgaandelen stijgen in de late namiddag MT
Top Middag Gainers MT
Grafiek Invivyd, Inc.
Meer grafieken
Invivyd, Inc. is een commercieel bedrijf dat zich bezighoudt met het ontwikkelen van op antilichamen gebaseerde therapieën. De eigen INVYMAB-platformbenadering van het bedrijf combineert geavanceerde virale surveillance en voorspellende modellering met geavanceerde antilichaam-engineering. INVYMAB is ontworpen om de snelle, seriële generatie van nieuwe monoklonale antilichamen (mAbs) te vergemakkelijken om gelijke tred te houden met evoluerende virale bedreigingen. Het bedrijf levert op antilichamen gebaseerde therapieën die kwetsbare mensen beschermen tegen de verwoestende gevolgen van circulerende virale bedreigingen, zoals SARS-CoV-2 (COVID-19). PEMGARDA is het eerste mAb van het bedrijf in een geplande reeks van innovatieve mAb-kandidaten die ontworpen zijn om gelijke tred te houden met de virale evolutie van SARS-CoV-2. VYD2311 is geoptimaliseerd voor neutralisatiepotentie tegen recente SARS-CoV-2-lijnen zoals BA.2.86 en JN.1. Het bedrijf heeft ook aanvullende anti-SARS-CoV-2 mAb-kandidaten in ontdekking en preklinische karakterisering.
Meer informatie over het bedrijf
Verkoop
Consensus
Koop
Gemiddeld advies
Accumuleren
Aantal analisten
4
Laatste slotkoers
2,45 USD
Gemiddelde koersdoel
9,225 USD
Spread / Gemiddelde doel
+276,53%
Consensus

Herzieningen van WPA

Vaira. 1 jan. Kapi.
-37,82% 292 mln.
+8,29% 114 mld.
+10,21% 104 mld.
-11,90% 22,41 mld.
+0,29% 22,28 mld.
-5,57% 19,07 mld.
-37,36% 18 mld.
-5,17% 17,89 mld.
+7,70% 14,28 mld.
+37,65% 12,55 mld.
Biotherapeutische geneesmiddelen
  1. Beurs
  2. Aandelen
  3. Koers IVVD
  4. Nieuws Invivyd, Inc.
  5. Invivyd zegt dat FDA Investigational New Drug Application voor COVID-19 therapie goedkeurt