Innovent Biologics, Inc. heeft aangekondigd dat de eerste gezonde vrijwilliger met succes gedoseerd is in de Fase 1 studie van IBI311, een recombinant anti-insuline-achtige groeifactor-1 receptor (IGF-1R) monoklonaal antilichaam. Deze studie (CTR20221581) is de fase I-studie met eenmalige dosis-escalatie bij gezonde vrijwilligers, met als doel de veiligheid en verdraagbaarheid van IBI311 bij gezonde Chinese proefpersonen na een eenmalige dosis te evalueren, en zo de klinische ontwikkeling van IBI311 bij actieve schildkliergeassocieerde oftalmopathie (TAO) te ondersteunen. IBI311 is een monoklonaal antilichaam gericht tegen IGF-1R dat door Innovent ontwikkeld is voor de behandeling van actieve TAO.

Door de binding van IGF-1 en IGF-2 aan IGF-1R te blokkeren, remt IBI311 de activering van de IGF-1R signaalweg en vermindert het de expressie van downstream ontstekingsfactoren, waardoor de adipocytose van orbitale fibroblasten (OF's) en de synthese van hyaluronzuur en andere glycosaminoglycanen als gevolg van de activatie van OF's wordt geremd, evenals de ontstekingsreactie, zodat de ziekteactiviteit vermindert en proptose, diplopie, oculaire congestie en oedeem verbeteren bij patiënten met actieve TAO. Momenteel zijn er in China geen gerichte geneesmiddelen voor TAO goedgekeurd, terwijl in het buitenland teprotumumab het eerste en momenteel enige IGF-1R mAb is dat door de FDA voor de behandeling van TAO is goedgekeurd.