(Alliance News) - Hutchmed (China) Ltd heeft dinsdag samen met Innovent Biologics aangekondigd dat hun aanvraag voor een nieuw geneesmiddel voor de gecombineerde behandeling met fruquintinib en sintilimab voor endometriumkanker een prioritaire beoordeling heeft gekregen van de China National Medical Products Administration.

De in Hong Kong gevestigde ontwikkelaar van behandelingen voor kanker en immunologische ziekten zei dat dit werd ondersteund door positieve gegevens van de Frusica-1 fase 2 studie.

Volgens Hutchmed werd bij 82.000 mensen in China endometriumkanker vastgesteld, wat in 2020 ongeveer 17.000 sterfgevallen veroorzaakte.

Fruquintinib, ook bekend als Fruzaqla, wordt in China ontwikkeld en op de markt gebracht door Hutchmed.

In februari kondigde Hutchmed aan dat fase drie-gegevens voor fruquintinib in combinatie met paclitaxel een verbetering van de algehele overleving lieten zien voor patiënten met maag- of gastro-oesofageaal junctie adenocarcinoom.

Hutchmed Hoofd Onderzoek & Ontwikkeling en Chief Medical Officer Michael Shi gaf als commentaar: "Dit is de eerste reglementaire aanvraag voor de combinatie van fruquintinib en de immuuncheckpointremmer sintilimab. Het is ook een belangrijke stap in de richting van een nieuwe vormgeving van het behandelingslandschap voor deze uitdagende ziekte in China. Endometriumkanker blijft een van de meest voorkomende gynaecologische maligniteiten. We kijken ernaar uit om patiënten met endometriumkanker te laten profiteren van deze langverwachte vooruitgang in de behandeling om hun behandelingsresultaten te verbeteren."

De aandelen van Hutchmed noteerden dinsdagochtend in Londen vlak op USD16,76 per stuk.

Door Sabrina Penty, verslaggever bij Alliance News

Reacties en vragen naar newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Alle rechten voorbehouden.