HUTCHMED (China) Limited kondigde aan dat nieuwe en bijgewerkte gegevens van verschillende onderzoeken naar door HUTCHMED ontdekte verbindingen zullen worden gepresenteerd op de komende American Association of Cancer Research ("AACR") Annual Meeting 2024, die plaatsvindt op 5-10 april 2024 in San Diego, Californië. De eerste preklinische gegevens zullen worden gepresenteerd voor HMPL-506, een nieuwe, zeer krachtige en gedifferentieerde menin-MLL-remmer voor de behandeling van bepaalde typen acute leukemie. Vergeleken met vijf andere meninremmers in klinische ontwikkeling, vertoonde HMPL-506 een sterkere remmende werking in MLL-gereorganiseerde en NPM1-mutante leukemie-cellijnmodellen.

Bovendien verbeterde HMPL-506 in combinatie met azacytidine, venetoclax of gilteritinib synergetisch het antitumoreffect tegen MLL-gerangschikte leukemieën, zowel in vitro als in vivo. Het kandidaat-geneesmiddel vertoonde gunstige farmacokinetische profielen, hoge selectiviteit en een laag risico op cardiale toxiciteit. Een Fase I studie van HMPL-506 is gepland voor de tweede helft van 2024.

De eerste preklinische gegevens zullen ook worden gepresenteerd voor HMPL-A067 (HMA800067), een nieuw CD38-gericht antilichaam-drug-conjugaat (ADC) waarin daratumumab werd geconjugeerd met de cytotoxische payload monomethyl auristatine E (MMAE) via een nieuwe linker. Het liet significant superieure anti-tumoractiviteit zien ten opzichte van daratumumab, inclusief in verschillende B-cel maligniteiten modellen met resistentie tegen daratumumab behandeling. Andere presentaties omvatten preklinische gegevens over de ERK 1/2-remmer, HMPL-295; vroege klinische gegevens over de Syk-remmer, sovleplenib, in lymfklierpatiënten; aanvullende klinische gegevens van wereldwijde onderzoeken naar de VEGFR-remmer, fruquintinib, en MET-remmer, savolitinib; en verschillende door onderzoekers geïnitieerde onderzoeken naar fruquintinib en de VEGFR/CSF-1R/FGFR-remmer, surufatinib.