Formosa Pharmaceuticals kondigde aan dat het bedrijf een exclusieve licentieovereenkomst heeft gesloten met Tabuk Pharmaceuticals Manufacturing Company ("Tabuk") voor de exclusieve rechten op de commercialisering van clobetasol propionaat oogheelkundige suspensie, 0,05% (APP13007), een gepatenteerd innovatief geneesmiddel voor de behandeling van ontsteking en pijn na oogchirurgie in belangrijke regio's van het Midden-Oosten en Noord-Afrika (MENA).Clobetasol propionaat oogheelkundige suspensie, 0,05% (APP13007) werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op 4 maart 2024. De licentieovereenkomst omvat vooruitbetalingen, mijlpaalbetalingen voor commercialisatie en mijlpaalbetalingen voor verkoop, met aanvullende overwegingen gedurende de looptijd van de overeenkomst. Het actieve ingrediënt van APP13007 is het superpotente corticosteroïde clobetasol propionaat en is afgeleid van Formosa Pharma's eigen APNT? nanodeeltjesformulatieplatform. De nieuwe formulering maakt een gemakkelijke en eenvoudige dosering mogelijk (tweemaal daags gedurende 14 dagen) en biedt een snelle en langdurige verlichting van ontsteking en pijn, die in Fase 3-studies statistisch en klinisch superieur bleek aan de overeenkomstige placebo (pOver Formosa Pharmaceuticals, Inc.