US FDA keurt oogmedicijn van Eyenovia goed, zegt Formosa Pharma
05 maart 2024 om 00:06 uur
Delen
De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft de oogdruppels van Eyenovia goedgekeurd om ontstekingen en pijn te verminderen bij patiënten die een oogoperatie hebben ondergaan, aldus Formosa Pharmaceuticals op maandag.
Eyenovia verwierf de Amerikaanse commerciële rechten op het geneesmiddel in augustus vorig jaar van Formosa Pharmaceuticals. (Verslaggeving door Sriparna Roy in Bengaluru; Bewerking door Shounak Dasgupta)
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Eyenovia, Inc. is een farmaceutisch technologiebedrijf in een commercieel stadium in de oogheelkunde dat een pijplijn van microdosis array print therapeutica ontwikkelt op basis van haar Optejet platform. Het bedrijf richt zich op de commercialisering van Mydcombi (tropicamide+fenylefrine oogheelkundige spray) voor mydriasis, evenals clobetasol propionaat oogheelkundige suspensie 0,05% om pijn en ontsteking na oogchirurgie te verminderen. De productlijn omvat Mydcombi, clobetasolpropionaat, en de therapeutische programma's MicroPine en MicroLine. Mydcombi is de vaste combinatieformulering van tropicamide-fenylefrine voor het opwekken van mydriasis voor diagnostische procedures en in omstandigheden waarbij een kortdurende verwijding van de pupil gewenst is. MicroPine is een topische therapie voor de behandeling van progressieve bijziendheid, een ziekte die geassocieerd wordt met pathologische axiale verlenging van het oog en sclero-retinale uitrekking. MicroLine is de experimentele farmacologische behandeling voor presbyopie, een niet te voorkomen, leeftijdsgerelateerde verharding van de lens.
EYENOVIA, INC. 
