Op 26 juni 2023 publiceerde FibroGen, Inc. een persbericht waarin het toplineresultaten rapporteerde van zijn Fase 3-studie met pamrevlumab voor de behandeling van idiopathische longfibrose. Aan het secundaire eindpunt van tijd tot ziekteprogressie (FVC procent voorspelde afname van 10% of overlijden) werd ook niet voldaan (HR= 0,78; 95% CI 0,52 tot 1,15). In de veiligheidsanalyse werd pamrevlumab over het algemeen veilig en goed verdragen en waren de meeste bijwerkingen mild of matig.

Ernstige ongewenste voorvallen bij de behandeling werden waargenomen bij 28,2% van de patiënten in de pamrevlumab-groep en 34,3% van de patiënten in de placebogroep. Op basis van de resultaten van ZEPHYRUS-1 zal ZEPHYRUS-2, de tweede klinische studie van fase 3, worden stopgezet. FibroGen is van plan om de resultaten van de ZEPHYRUS-1 studie tijdens een aanstaand medisch forum bekend te maken.

FibroGen verwacht topline gegevens te rapporteren van Fase 3 studies met pamrevlumab voor de behandeling van idiopathische longfibrose. De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft pamrevlumumab de status van weesgeneesmiddel en Fast Track toegekend voor de behandeling van patiënten met DMD en LAPC. De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft pamrevlumab ook aangewezen als zeldzame pediatrische ziekte voor de behandeling van patiënten met DMD.

Pamrevlumab heeft een veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel laten zien dat lopend klinisch onderzoek bij IPF, DMD en LAP C ondersteunt. amrevlumab is een onderzoeksgeneesmiddel en is door geen enkele regelgevende instantie goedgekeurd voor marketing.