Erasca, Inc. heeft een samenwerkings- en leveringsovereenkomst (CTCSA) aangekondigd met Pierre Fabre voor de BRAF-remmer encorafenib (BRAFTOVI®) binnen belangrijke internationale gebieden. Deze overeenkomst ondersteunt een klinische proof-of-concept studie waarin ERAS-007, een orale ERK1/2-remmer, wordt geëvalueerd in combinatie met encorafenib en het anti-EGFR-antilichaam cetuximab voor de behandeling van patiënten met BRAF V600E-mutante metastatische colorectale kanker (mCRC). Deze combinatie wordt onderzocht als onderdeel van het lopende Fase 1b/2 HERKULES-3 master protocol bij patiënten met gastro-intestinale (GI) maligniteiten.

Erasca zal het onderzoek sponsoren en Pierre Fabre zal encorafenib leveren in de Pierre Fabre-gebieden, waaronder Europa en Azië-Pacific (met uitzondering van Japan en Zuid-Korea). Wereldwijd worden jaarlijks ongeveer 1,8 miljoen gevallen van CRC gediagnosticeerd, waarbij BRAF V600E mutaties voorkomen in ongeveer 10% van deze patiënten. Encorafenib in combinatie met cetuximab werd in april 2020 door de FDA goedgekeurd voor eerder behandelde patiënten met BRAF V600E-mutant mCRC.

Hoewel de combinatie een betere algehele overleving liet zien dan chemotherapie, ondervond slechts 20% van de patiënten een objectieve respons, met een progressievrije overleving van ongeveer vier maanden. Het ontstaan van resistentie blijft een belangrijke therapeutische barrière voor klinisch voordeel op lange termijn. Erasca onderzoekt of ERK-inhibitie met ERAS-007 in combinatie met encorafenib plus cetuximab het ontstaan van resistentie kan verminderen en het behandelingsvoordeel voor patiënten met BRAF V600E-mutant mCRC verder kan verbeteren.