Editas Medicine, Inc. Benoemt Elliot Levy, M.D. tot Onafhankelijk Bestuurder, met onmiddellijke ingang
13 april 2023 om 23:09 uur
Delen
Op 11 april 2023 heeft de Raad van Bestuur van Editas Medicine, Inc., op aanbeveling van het Nominating and Corporate Governance Committee van de Raad, de omvang van de Raad met één lid uitgebreid en Elliot Levy, M.D. benoemd tot onafhankelijk bestuurder, met onmiddellijke ingang. Dr. Levy is aangewezen als een klasse I bestuurder om te dienen in overeenstemming met de By-Laws van het bedrijf. Dr. Levy werd ook benoemd in het Auditcomité en het Comité voor Wetenschap en Technologie van de Raad.
Dr. Levy is momenteel Venture Partner bij 5AM Venture Management, LLC, een durfkapitaalfirma, waar hij in april 2022 in dienst trad. Hij was eerder werkzaam bij Amgen, Inc, een openbaar biofarmaceutisch bedrijf, waar hij van juni 2020 tot mei 2021 Senior Vice President of Research and Development en van september 2014 tot juni 2020 Senior Vice President of Global Development was. Hij is momenteel lid van de raad van bestuur van Omega Therapeutics, Inc. en NuCana plc, beide openbare biotechnologiebedrijven, en is medeoprichter en voormalig chief executive officer van Intrepid Alliance, een door de industrie geleid non-profit consortium dat tot doel heeft de ontwikkeling van therapeutica met kleine moleculen voor potentiële virale pandemische agentia te versnellen.
Dr. Levy behaalde zijn B.A. in geschiedenis aan het Yale College en een M.D. aan de Yale School of Medicine.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Editas Medicine, Inc. is een klinisch-stadium genoom editing bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van potentieel transformatieve genoommedicijnen voor de behandeling van een breed scala aan ernstige ziekten. Het bedrijf heeft een eigen genbewerkingplatform ontwikkeld op basis van CRISPR-technologie. CRISPR maakt gebruik van een eiwit-ribonucleïnezuur (RNA)-complex dat bestaat uit een enzym, waaronder ofwel CRISPR-geassocieerd eiwit 9 (Cas9) of Cas12a (CRISPR van Prevotella en Francisella 1, ook bekend als Cpf1), gebonden aan een geleiderribonucleïnezuur (RNA)-molecuul dat is ontworpen om een bepaalde desoxyribonucleïnezuur (DNA)-sequentie te herkennen. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van vivo toegediende geneesmiddelen voor genbewerking, waarbij het geneesmiddel wordt geïnjecteerd of toegediend aan de patiënt om de cellen in zijn lichaam te bewerken. Het belangrijkste programma, reni-cel, is een experimenteel ex vivo geneesmiddel met genbewerking voor de behandeling van sikkelcelziekte (SCD), een ernstige erfelijke bloedziekte die vroegtijdige dood veroorzaakt, en transfusie-afhankelijke bèta thalassemie (TDT).
EDITAS MEDICINE, INC. 
