Defence Therapeutics Inc. kondigde aan dat het met succes een nieuwe formulering van zijn ACCUM-002TM Dimer CDCA-SV40, gewoonlijk "AccuTOX®" genoemd, heeft getest als een antikankerbehandeling voor longtumoren. Deze resultaten verbreden het toepassingsgebied voor AccuTOX® in de behandeling van vaste kankertumoren. AccuTOX® is een optimalisatie van de Accum® molecule en platformtechnologie ontwikkeld door Defence Therapeutics.

Recente studies hebben aangetoond dat AccuTOX® verbeterde therapeutische eigenschappen heeft en een bredere toepassing in kankertherapeutica, aangezien het met succes meer dan een dozijn verschillende kankercellijnen bij muizen en mensen heeft gedood. Toen AccuTOX® aanvankelijk intranasaal werd toegediend, had het een grote invloed op het blokkeren van tumorgroei van reeds bestaande longnodules bij muizen. Het geneesmiddel werd echter als neusdruppels toegediend, wat een benadering is die moeilijk naar de kliniek te vertalen is.

Daarom gebruikte Defence een vernevelapparaat genaamd "Anesthesia Mask Nebulizer Delivery System" van Kent Scientific Corporation om de verbinding op de minst invasieve manier toe te dienen. Na verschillende preklinische onderzoeken om verschillende toedieningsparameters in te stellen, toonde een maximaal getolereerde studie aan dat het geneesmiddel door knaagdieren wordt getolereerd bij een dosis van 3 mg/kg. Bij toediening als monotherapie remde AccuTOX® de groei van longnodules.

AccuTOX® kreeg onlangs toestemming van de FDA om een Fase I studie te beginnen bij patiënten met stadium IIIB tot IV melanoom, zoals het bedrijf op 11 december 2023 bekendmaakte. Volgens Precedence Research zal de omvang van de wereldwijde markt voor kankertherapieën tegen 2032 naar verwachting ongeveer USD 393,61 miljard bedragen, van USD 164 miljard in 2022, met een CAGR van 9,20% tijdens de voorspellingsperiode 2023 tot 2032.