Defence Therapeutics Inc. (Defence of de Vennootschap) kondigde de start aan van de laatste stap in GLP studies op haar leidende anti-kanker AccuTOXTM molecule bij Eurofins Advinus Limited voorafgaand aan de start van haar Fase I studie bij borstkankerpatiënten. Eurofins Advinus Limited is een toonaangevende Contract Research Organisatie (CRO) voor Drug Discovery en Development met 30 jaar ervaring in het testen van gereguleerde producten onder Good Laboratory Practice (GLP). Met 400 werknemers, 80 voltooide volledige preklinische IND-pakketten en meer dan 20.000 GLP-toxicologiestudies met het volledige scala van vereiste toxicologiestudies, is Eurofins Advinus een van de meest ervaren Contract Research Organisaties voor Drugontwikkeling. Eurofins heeft van Defensie de opdracht gekregen om alle laatste GLP studies te voltooien die door de FDA en Health Canada zijn vereist voor zijn voornaamste AccuTOXTM molecule. De studies zullen worden uitgevoerd op zowel ratten (knaagdieren) als honden (niet-knaagdieren) om de maximaal getolereerde dosis te bepalen en het farmacokinetische en toxicologische profiel van de lead compound te evalueren. Volgens Fortune Business Insights zal de wereldwijde markt voor borstkankertherapeutica, die in 2018 17,8 miljard dollar bedroeg, tegen het einde van 2026 38,5 miljard dollar bedragen, wat tussen 2018 en 2026 een CAGR van 10,2% zou betekenen. De preklinische studies uitgevoerd door het Defensieteam op muizen toonden aan hoe krachtig de AccumTM molecule is in het remmen van tumorcelgroei, zowel in vitro als in vivo. Bovendien werd aangetoond dat AccumTM bij dieren additieve effecten teweegbrengt wanneer het wordt gebruikt in combinatie met immuuncheckpointremmers zoals CTLA-4 en PD-1, twee antilichamen die momenteel in de oncologische kliniek worden gebruikt om kankerpatiënten te behandelen.