Daiichi Sankyo Company, Limited kondigt de toediening aan van de eerste patiënt in de wereldwijde DESTINY-Lung04 Fase 3-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van ENHERTU
23 december 2021 om 14:00 uur
Daiichi Sankyo Company, Limited kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de wereldwijde DESTINY-Lung04 fase 3-studie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan), een HER2-gericht antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) dat gezamenlijk wordt ontwikkeld door Daiichi Sankyo en AstraZeneca, als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met HER2-mutant niet-resecteerbare, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker (NSCLC). DESTINY-Lung04 is de eerste head-to-head studie in NSCLC waarin ENHERTU wordt geëvalueerd als eerstelijnsbehandeling in vergelijking met de standaardbehandeling (platina-pemetrexed-dubbele chemotherapie in combinatie met pembrolizumab) bij patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-squameus NSCLC met een HER2 exon 19- of 20-mutatie. Longkanker is de belangrijkste doodsoorzaak door kanker, goed voor ongeveer een vijfde van alle sterfgevallen door kanker wereldwijd, waarbij 80% tot 85% wordt geclassificeerd als NSCLC. Er zijn momenteel geen geneesmiddelen goedgekeurd die specifiek bedoeld zijn voor de behandeling van HER2-mutant NSCLC, dat bij ongeveer 2% tot 4% van de patiënten met niet-squameus NSCLC voorkomt. De huidige standaardbehandeling in de eerstelijns metastatische setting van patiënten met HER2 mutant NSCLC is PD-1 of PD-L1 immunotherapie met of zonder op platina gebaseerde chemotherapie. Hoewel deze behandelingsregimes de overleving in NSCLC kunnen verbeteren, reageert ongeveer 40% tot 60% van de tumoren niet op de initiële behandeling en treedt er ziekteprogressie op, wat de behoefte aan bijkomende behandelingsbenaderingen onderstreept.
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Wettelijke waarschuwing
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien