Daiichi Sankyo Company, Limited kondigt aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de wereldwijde DESTINY-Lung04 fase 3-studie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan), een HER2-gericht antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) dat gezamenlijk wordt ontwikkeld door Daiichi Sankyo en AstraZeneca, als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met HER2-mutant niet-resecteerbare, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker (NSCLC). DESTINY-Lung04 is de eerste head-to-head studie in NSCLC waarin ENHERTU wordt geëvalueerd als eerstelijnsbehandeling in vergelijking met de standaardbehandeling (platina-pemetrexed-dubbele chemotherapie in combinatie met pembrolizumab) bij patiënten met niet-resectabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-squameus NSCLC met een HER2 exon 19- of 20-mutatie. Longkanker is de belangrijkste doodsoorzaak door kanker, goed voor ongeveer een vijfde van alle sterfgevallen door kanker wereldwijd, waarbij 80% tot 85% wordt geclassificeerd als NSCLC. Er zijn momenteel geen geneesmiddelen goedgekeurd die specifiek bedoeld zijn voor de behandeling van HER2-mutant NSCLC, dat bij ongeveer 2% tot 4% van de patiënten met niet-squameus NSCLC voorkomt. De huidige standaardbehandeling in de eerstelijns metastatische setting van patiënten met HER2 mutant NSCLC is PD-1 of PD-L1 immunotherapie met of zonder op platina gebaseerde chemotherapie. Hoewel deze behandelingsregimes de overleving in NSCLC kunnen verbeteren, reageert ongeveer 40% tot 60% van de tumoren niet op de initiële behandeling en treedt er ziekteprogressie op, wat de behoefte aan bijkomende behandelingsbenaderingen onderstreept.